歐洲藥管局稱將加快評估

英國藥品與保健品管理局宣布，已批准口服抗新冠藥物莫那比拉韋用於特定新冠患者。

該藥物第三期臨床試驗中期分析數據顯示，可將輕度至中度症狀新冠患者的住院或死亡風險降低約50%。

英國衞生大臣賈偉德表示，英國早前已經向默沙東採購48萬個療程。

英國藥品與保健品管理局昨（4）日宣布，已批准美國默克公司研發的口服抗新冠藥物莫那比拉韋（molnupiravir）用於特定新冠患者。成為全球第一個授權使用新冠口服藥的國家。歐洲藥管局指將加快評估工作。

英國藥品與保健品管理局批准高危群組，即患有糖尿病、心臟病、肥胖或高齡的輕度至中度新冠病毒患者，服用默沙東研發的口服藥莫那比拉韋，建議在患者確診及出現症狀的五天內盡快服用。

莫那比拉韋由默克公司和美國里奇巴克生物醫藥公司聯合研發，是一種針對RNA病毒的小分子廣譜抗病毒口服藥，可抑制新冠病毒複製。默克公司10月初公布的第三期臨床試驗中期分析數據顯示，該藥物可將輕度至中度症狀新冠患者的住院或死亡風險降低約50%。

英國衞生大臣賈偉德表示，通過使用莫那比拉韋是英國歷史性一天。英國早前已經向默沙東採購48萬個療程。

歐洲藥管局則表示，會嘗試加快評估以盡快批准成員國使用這款口服抗新冠藥物莫那比拉韋。（編輯：梁啟星）